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Blog SAM · Entrada 01

¿Quiénes somos? Dos historias, una misma miel.

Vivimos en países distintos, tenemos historias diferentes y solo nos hemos visto una vez en persona. Pero hay algo mucho más grande que la distancia que nos une: la diabetes tipo 1.

Vale · Colombia Cote · Chile

1Cómo empezó todo

Somos Vale y Cote

Hola, somos Vale y Cote. Vivimos en países distintos, tenemos historias diferentes y, aunque parezca increíble, solo nos hemos visto una vez... y fue por una de esas coincidencias que la vida tiene preparadas.

Lo que comenzó como dos historias con perspectivas diferentes terminó convirtiéndose en una misma misión: crear una comunidad donde ninguna familia o persona se sienta sola, donde la información sea un puente y donde aprender sobre diabetes no tenga que ser tan difícil.

2Paciente y cuidadora

Dos diagnósticos, casi 20 años de diferencia

Cada una llegó a la diabetes tipo 1 desde un lugar distinto, en momentos muy distintos. Pero el día del debut, las emociones fueron sorprendentemente parecidas.

2005 · Vale

Diagnosticada a los 6 años

En esa época no existían las redes sociales como las conocemos hoy, no había creadores de contenido hablando del tema. Ella y su familia aprendieron muchas veces a prueba y error, buscando respuestas donde casi no las había.

2023 · Cote y Ame

Amelia, diagnosticada a los 11 meses

Aunque la tecnología había avanzado enormemente —sensores, bombas de insulina, mucha más información— el día del debut fue exactamente igual de abrumador para Cote y Alsteen, el papá de Amelia.

Miedo. Culpa. Incertidumbre. Desconocimiento. Un torbellino de emociones que probablemente conocen muy bien muchas familias que están leyendo estas líneas.

3La casualidad

Un vuelo entre Bogotá y Santa Marta

Con el tiempo, ambas entendieron que compartir sus experiencias podía ayudar a otros. Así, Vale comenzó a crear contenido desde Colombia y Cote desde Chile, con un mismo propósito: derribar mitos, educar, acompañar y demostrar que sí es posible vivir una vida plena con diabetes tipo 1.

✈️

Y entonces ocurrió otra de esas casualidades

En un vuelo entre Bogotá y Santa Marta, Colombia, se encontraron por primera vez... primera vez en persona, porque ya se habían visto a través de redes.

Lo que comenzó como una conversación terminó convirtiéndose en una amistad, en un proyecto y, sobre todo, en un sueño compartido. Así nació Sabor a Miel (SAM).

4El proyecto

Un espacio hecho por y para la comunidad DT1

Un espacio creado por y para la comunidad de diabetes tipo 1, donde queremos reunir educación basada en evidencia, experiencias reales, entrevistas, emprendimientos, talleres, recursos útiles y mucho, muchísimo más. Porque creemos que cuando la información se comparte, el camino se hace un poco más fácil para todos.

Queremos que este sea ese lugar al que puedas volver cuando tengas dudas, cuando necesites aprender algo nuevo, cuando quieras sentirte acompañado o simplemente recordar que, aunque la diabetes forme parte de la vida, nunca tiene por qué definirla.

Bienvenidos a Sabor a Miel. Estamos muy felices de que sean parte de este comienzo que miramos y contamos desde dos perspectivas: paciente y cuidadora.

5Curiosidad

Pero esperen... ¿por qué "Sabor a Miel"?

Hace muchos, muchos años —más de 2.000— médicos de distintas culturas se dieron cuenta de que algunas personas tenían sed intensa, orinaban en grandes cantidades y perdían peso rápidamente. No sabían la causa, pero sí notaron algo muy particular.

Toca cada tarjeta para descubrir la curiosidad detrás.

6Nos vemos pronto

La comunidad hace más liviano el camino

Nos vemos en el próximo blog. Mientras tanto, te invitamos a seguir nuestras redes personales y las de Sabor a Miel (SAM), donde seguiremos compartiendo información, experiencias, consejos y mucho contenido pensado para acompañarte en este camino.

Recuerda que la diabetes tipo 1 no se vive igual cuando hay una comunidad que acompaña. Entre todos, esta condición se hace más llevadera, y el conocimiento siempre será nuestra herramienta más poderosa.

V
C

Escrito por Vale (vive con DT1 desde 2005) y Cote (mamá de Amelia, diagnosticada en 2023) — las dos detrás de SAM.

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